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FUNDAMENTOS DE LAS TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR

abril 2, 2020

FUNDAMENTOS DE LAS TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR descargar PDF gratis

Datos del ebook

Páginas del tomo: 190

Editorial: ACRIBIA EDITORIAL

Idioma: CASTELLANO

Encuadernación: Tapa blanda

ISBN: 9788420010670

Momento de publicación: 2006

Editado en: ES

Traductor: JOSEP M. CASACUBERTA I SUÑER

fundamentos de las tecnicas de biologia molecular-d. tagu-c. moussard-9788420010670

Información del PDF:

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Descripción

Definiciones – Estructura y expresión de un gen eucariota codificante para un mRNA y una proteína – Parámetros para la descripción de un gen – Secuenciación de genomas enteros – Vectores y clonación – Enzimas de restricción – Electroforesis de ácidos nucleicos – Descripción de un plásmido y un fagémido – Descripción de un bacteriófago y un cósmido – Descripción de un yac y otros vectores de gran capacidad – Clonación molecular – Transformación genética de bacterias y levaduras – Marcaje de ácidos nucleicos e hibridaciones – Marcaje del DNA – Hibridación molecular – Hibridación in situ de mRNA – Genoteca de DNA y cribado -Construcción de una genoteca de DNA genómico – Construcción de una genoteca de cDNA – Cribado de una genoteca – Cribado diferencial: genotecas sustraídas, AFLP-cADN – Cribado diferencial por dd rt-pcr: Selección de mRNA (Differential Display RT-PCR) – Cribado diferencial por ssh: Hibridación sustractiva y supresora (Suppression Substractive Hybridization) – Cribado diferencial por RDA: Exploración de la diferencia de afluencia (Representational Difference Analysis) – EST: Marcas de gene expresados (Expressed Sequence Tags) -Matrices de DNA: Chips de DNA, Filtros de cDNA – Caracterización de un gen – Secuenciación de DNA – PCR (Polymerase Chain Reaction) – RACE: Amplificación rápida de extremos de cDNA (Rapid Amplification of cDNA Ends) – Marcha genómica por PCR – RT-PCR: PCR sobre RNA (Reverse Transcriptase PCR) -Transcripción in vitro – Determinación del sitio de iniciación de la transcripción – Exploración pragmático de promotores – Geles de retardo – Footprinting con DNAsa I – Transformaciones genéticas de eucariotas -Transformación genética vegetal con Agrobacterium tumefaciens – Transferencia directa de genes a protoplastos vegetales – Transferencia directa de genes por biolística – Transformación genética de células animales – La clonación de animales – Expresión transitoria – Exploración de la función de un gen – Proteínas recombinantes – Los baculovirus de insectos, vectores de expresión de transgenes – Método del doble híbrido -Mutagénesis dirigida – Complementación en fermento – Inactivación de genes en fermento (K.o.) – Afectado molecular (Gene Tagging) – RNAInactivación de genes por interferencia de RNA (RNA Interference) – Polimorfismo de un genoma – Marcadores genéticos moleculares – Mapas genéticos y físicos – PFGE: Electroforesis en campo pulsante (Pulse Field Gel Electrophoresis) – RFLP: Polimorfismo de tamaño de fragmentos

Categorías:
Ciencias
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